GSP藥品陰涼庫(kù)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)收要求是什么?
來(lái)源: 作者: 更新于:2020年07月18日 01時(shí) 閱讀:0
【前言】:GSP疫苗冷庫(kù)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容有哪些,GSP藥品陰涼庫(kù)驗(yàn)收前、驗(yàn)收中、驗(yàn)收后的注意事項(xiàng)是什么?萬(wàn)能制冷為大家講解GSP藥品陰涼庫(kù)設(shè)計(jì)及驗(yàn)收相關(guān)知識(shí)。
國(guó)家食藥監(jiān)督總局于2016年7月13日公布了新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》總局2016年第28號(hào)(簡(jiǎn)稱GSP),并于7月20日起正式施行。下面萬(wàn)能制冷具體說(shuō)明修訂后的GSP對(duì)藥品冷鏈管理和藥品運(yùn)輸方面的相關(guān)規(guī)定。
GSP藥品陰涼庫(kù)設(shè)計(jì)方案標(biāo)準(zhǔn)
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(點(diǎn)擊左側(cè)文字查看詳情)
《冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理》 (點(diǎn)擊左側(cè)文字查看詳情)
《溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)》 (點(diǎn)擊左側(cè)文字查看詳情)
《驗(yàn)證管理》 (點(diǎn)擊左側(cè)文字查看詳情)
《中國(guó)藥典》(2015年版)
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》 食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕20號(hào)
《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》GB50243
GSP藥品陰涼庫(kù)驗(yàn)收要求
根據(jù)新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,企業(yè)應(yīng)配置與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)、符合藥品儲(chǔ)存要求的庫(kù)房:藥品庫(kù)房應(yīng)配有調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備;自動(dòng)監(jiān)測(cè)、記錄庫(kù)房溫濕度的設(shè)備;
1.GSP藥品陰涼庫(kù)驗(yàn)證前注意事項(xiàng)
安排好驗(yàn)證工作小組,明確各個(gè)成員的主要職責(zé),在驗(yàn)證工作過(guò)程中通力協(xié)作,確保一次順利通過(guò)驗(yàn)證;
協(xié)同驗(yàn)證公司擬定科學(xué)合理有效的驗(yàn)證方案;
陰涼庫(kù)改造時(shí)要嚴(yán)格按照國(guó)家新版GSP要求,選擇符合新版GSP要求的溫濕度監(jiān)控設(shè)備;
安裝溫濕度監(jiān)控設(shè)備,包括溫濕度變送器(溫濕度采集器)、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器、報(bào)警設(shè)備(含聲光報(bào)警、短信報(bào)警、斷電報(bào)警)、系統(tǒng)軟件時(shí)要參照《附錄五 驗(yàn)證管理》的要求。如:每個(gè)獨(dú)立的庫(kù)房至少安裝2個(gè)溫濕度采集器,注意各個(gè)測(cè)點(diǎn)的安裝高度,分布均勻性,離空調(diào)除濕機(jī)和門(mén)窗的有效距離等;
系統(tǒng)調(diào)試。溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)的硬件和軟件都安裝好了之后,要進(jìn)行調(diào)試,確保硬件和軟件都運(yùn)行正常,設(shè)置正確。
2.GSP藥品陰涼庫(kù)驗(yàn)證中注意事項(xiàng)
選擇具有相應(yīng)資質(zhì)的第三方公司進(jìn)行驗(yàn)證,確保所配驗(yàn)證儀器經(jīng)過(guò)省級(jí)以上計(jì)量部門(mén)的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn),確保所有數(shù)據(jù)處理軟件科學(xué)有效,確保所做驗(yàn)證報(bào)告權(quán)威可信能順利通過(guò)藥監(jiān)局檢查;
陰涼庫(kù)驗(yàn)證項(xiàng)目和冷庫(kù)、冷藏車、保溫箱驗(yàn)證不完全相同,其中沒(méi)有滿載和空載測(cè)試,也不需要采集48小時(shí)數(shù)據(jù),主要是檢查安裝測(cè)點(diǎn)位置以及系統(tǒng)運(yùn)行,所以一定要安排專員全程陪同,并適當(dāng)解說(shuō);
在對(duì)陰涼庫(kù)溫濕度系統(tǒng)進(jìn)行各種功能測(cè)試及數(shù)據(jù)采集時(shí),請(qǐng)安排專員進(jìn)行操作,以免錯(cuò)誤操作導(dǎo)致系統(tǒng)不穩(wěn)定或者數(shù)據(jù)丟失,造成后期藥監(jiān)部門(mén)檢查時(shí)不合格;
對(duì)驗(yàn)證現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行拍照時(shí),要注意畫(huà)面的干凈利落,構(gòu)圖平穩(wěn)全面,開(kāi)足光源,確保畫(huà)面清晰美觀;
進(jìn)行完超限測(cè)試后,要及時(shí)恢復(fù)初始設(shè)置,讓溫濕度系統(tǒng)正常工作,采集有效的數(shù)據(jù)信息。
3.GSP藥品陰涼庫(kù)驗(yàn)證后注意事項(xiàng)
安排專門(mén)人員負(fù)責(zé)系統(tǒng)維護(hù),確保溫濕度系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定,數(shù)據(jù)采集完整,以備藥監(jiān)部門(mén)隨時(shí)檢查。
驗(yàn)證結(jié)束后,等待驗(yàn)證公司工作人員完成驗(yàn)證報(bào)告,參與驗(yàn)證的人員要熟悉每個(gè)環(huán)節(jié),以及清楚自己在這些環(huán)節(jié)中做了哪些工作,藥監(jiān)部門(mén)來(lái)檢查時(shí)要能說(shuō)出自己的工作內(nèi)容。
驗(yàn)證報(bào)告出來(lái)后,質(zhì)量負(fù)責(zé)人要全面學(xué)習(xí)和研究報(bào)告內(nèi)容,檢查報(bào)告中有無(wú)遺漏項(xiàng)目或者差錯(cuò),要熟悉報(bào)告中每一個(gè)細(xì)節(jié),藥監(jiān)部門(mén)檢查時(shí)要能快速反應(yīng)。
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